3月22日晚，恒瑞医药发布了2019年度业绩报告称，公司去年全年实现营收232.89亿元，归属于上市公司股东净利润53.28亿元，分别较上年同期增长33.70%、31.05%。

　　据悉，公司2019年各项经济指标较快增长，一方面主要受益于创新成果的逐步收获对公司业绩增长起到了拉动作用；另一方面是公司产品结构的优化，随着公司产品结构调整，以手术麻醉、造影剂为代表的公司非抗肿瘤药产品在各自治疗领域内逐步扩大市场，继续保持快速增长态势。

　　2019年度，公司累计研发投入达38.96亿元，较上年增长45.90%，研发投入占销售收入的比重达到16.73%，有力地支持了公司的项目研发和创新发展。

　　报告期内，公司创新药注射用卡瑞利珠单抗、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市；卡瑞利珠单抗肝癌二线、非小细胞肺癌一线、食管癌二线，以及氟唑帕利BRCA突变卵巢癌适应症均申请上市并获优先审评资格。创新药马来酸吡咯替尼片和硫培非格司亭注射液通过谈判首次纳入国家医保目录，阿帕替尼续谈成功，据悉，这将大大减轻患者负担，进一步提高创新药可及性。

　　在仿制药国际化方面，记者了解到，报告期内公司盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国和新西兰获批，注射用达托霉素在美国批准上市；硫酸氢伊伐布雷定片在英国、德国和荷兰获批；此外，报告期内公司分别向美国FDA递交了3个原料药的注册申请；向澳大利亚递交了1个原料药的申请，其他新兴市场也逐步加强注册力度。

　　在创新药国际化方面，公司阿帕替尼与PD-1联合用药、SHR3680、SHR0302、SHR1459等产品获准在海外开展国际多中心临床试验。同时，公司引进了美国Mycovia公司抗真菌感染的专利先导化合物VT-1161，以及德国Novaliq公司治疗干眼症的药物CyclASol和NOV03，获得上述创新药在中国包括临床开发、生产和市场销售在内的独家权利。

　　恒瑞医药表示，未来，公司将继续稳步推进研发创新和制剂产品的国际化，同时，也将着力于产品结构的优化提升，确保公司业绩可持续增长。

　　值得一提的是，根据IQVIA数据，近年来全球药品支出规模日益扩大，预计2023年全球药品支出将超1.5万亿美元，中国作为全球第二大医药市场，每年药品支出总量增速将保持在3%-6%之间。人口老龄化趋势下，随着60岁以上中老年人口比例持续提升，中国医药行业面临未来二十年的人口结构红利，需求的升级和医药科技的进步将带动产业发展。

　　从行业政策来看，国家《药品管理法》的修订从制度上明确鼓励研发及创新的方向，保障药品审评审批效率。此外，随着2019年仿制药一致性评价工作稳步推进，具有医药自主创新能力以及拥有知识产权保护的企业在未来市场竞争中的优势明显。

　　据此，恒瑞医药表示，未来，公司将深入实施“科技创新”发展战略，以创新药研发和改良型新药研发为重心，快速推进重点项目，加速推动创新研发。同时，大力推进“国际化”发展战略，不断提高产品质量，逐步缩短与国际先进水平的差距，培育高端品牌，开拓全球市场，推动企业发展的转型升级，努力打造外向型经济增长极。